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경남교육청, 미등록 대안교육 기관 추가 등록···29일까지 접수

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작성자 행복이이
댓글 0건 조회 20회 작성일 26-05-13 21:53

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경남도교육청은 ‘2026년 경남도교육청 대안교육 기관 추가 등록’을 받는다고 10일 밝혔다.
이번 등록은 교육부의 ‘미인가·미등록 교육시설 2차 보완점검’을 통해 등록 희망 기관에 기회를 제공하려고 진행한다. 신청 기간은 오는 11일부터 29일까지다.
대안교육 기관 등록은 미등록 기관의 제도권 진입 기회를 확대하고, 학교 밖 청소년의 안전한 교육 환경을 조성하고자 시행한다.
지난 3월 1차 등록에서는 4개 학교가 신청해 등록 절차를 밟고 있다.
대안학교는 시도교육청에 등록된 시설 법인, 단체 등 기관이다. 학력은 인정되지 않으며, 경남에는 7곳이 등록돼 운영 중이다.
도교육청은 서류 검토와 현장 실사, ‘경남도교육청 대안교육 기관 등록운영위원회’ 심의를 거쳐 최종 등록 여부를 결정할 예정이다.
주요 심사 항목은 교육과정 운영의 적정성, 시설·안전 기준 충족 여부, 재정 및 운영의 안정성 등이다. 추가 등록 신청과 관련한 구체적인 내용은 도교육청 누리집에서 확인할 수 있다.
도교육청 관계자는 “추가 등록은 미등록 교육시설이 제도권 안에서 안정적으로 운영되도록 지원하고, 학생들의 학습권과 안전을 꾀하려는 조처”라고 말했다.
청와대는 11일 이란 호르무즈 해협에서 정박 중이던 한국 선박 나무호가 미상의 비행체 2기에 의해 피격된 것으로 확인된 데 대해 “우리 정부는 민간 선박에 대한 공격은 정당화되거나 용납될 수 없다는 입장으로서 이를 강력히 규탄한다”고 밝혔다.
위성락 국가안보실장은 이날 청와대 브리핑에서 이같이 언급한 뒤 “추가 조사를 통해 공격의 주체, 정확한 기종, 물리적 크기 등을 식별해 나가고 그에 따라 필요한 대응 조치도 고려해 나갈 것”이라고 말했다.
위 실장은 “미상의 비행체 2기가 나무호 선미 외판을 약 1분 간격으로 두 차례 타격했고, 진동을 동반한 화염과 연기가 발생했다”며 “사고 당시 해수면보다 1∼1.5ｍ 상단 부분에 선박 파손이 있었다는 점이나 파손 패턴 등을 고려하면 기뢰나 어뢰에 의한 피격 가능성은 낮은 것으로 보인다”고 설명했다. 그는 “비행체 관련 정보에 대해서는 추가적인 조사가 필요한 상황”이라고 했다.
위 실장은 “이러한 사건이 재발하지 않도록 유관국들과 소통하고, 인근 해협에 위치한 우리 선박과 선원의 안전을 강화하는 노력을 배가할 것”이라며 “한국을 포함한 모든 선박의 안전 보장 및 자유로운 통항을 위해 국제사회의 노력에 지속적으로 동참하겠다”고 말했다.
청와대 고위 관계자는 “일반 상선에 대한 공격이 규탄의 대상이라는 것은 분명하지만 지금 공격의 주체를 특정하고 있지 않고 특정하기 위한 노력을 하고 있는 단계”라며 “판단이 서는 대로 적절한 수위의 대처를 할 것”이라고 말했다.
이 관계자는 미국이 호르무즈 해협 항행 안전 확보를 위해 한국에 제안한 다국적 안보협의체인 해양자유구상(MFC) 참여 가능성이 더 커졌는지를 두고는 “꼭 그렇게 직접 연결시킬 정도까지는 아니라고 생각한다”고 답했다.
하나만 있을 땐 영향이 미미한 유전자 변이라도 다른 특정 유전자 변이와 한 쌍을 이루면 자폐스펙트럼 장애 발병과 높은 연관성을 보인다는 연구 결과가 나왔다.
분당서울대병원 정신건강의학과 유희정 교수와 고려대 바이오시스템의과학부 안준용 교수 공동연구팀은 이 같은 내용의 연구를 국제학술지 ‘유전체 생물학(Genome Biology)’에 발표했다고 11일 밝혔다. 연구진은 한국인 자폐 가족을 포함한 동아시아계와 유럽계 총 5만9168건의 다민족 유전체 데이터를 분석해 자폐와 연관성이 뚜렷한 유전자 쌍(동아시아계 6쌍, 유럽계 156쌍)을 발굴했다.
자폐는 사회적 상호작용의 어려움, 제한적이고 반복적인 행동 등을 특징으로 하는 신경발달질환으로, 유전적 요인이 발병에 크게 작용한다고 알려져 있다. 다만 영향력이 작은 희귀 변이들의 역할을 밝혀내기는 어려웠는데, 이런 한계를 극복하기 위해 연구진은 ‘유전자 쌍 변이’에 주목하는 새로운 분석 방법을 도입했다.
분석 결과, 함께 변이될 때 자폐 연관성이 유의미하게 높아지는 다수의 유전자 쌍 변이가 확인됐다. 이들은 신경세포의 형태를 유지하고 세포 간 연결을 가능하게 해 뇌가 발달하는 과정에서 핵심적인 역할을 하는 ‘세포골격’의 형성 기능과 관련이 깊다는 공통점이 있었다. 연구진은 유전자 쌍들이 변이되면 세포골격의 경로가 손상돼 결국 자폐를 유발할 수 있다고 설명했다.
발굴된 유전자 쌍이 실제 세포에서도 영향을 미치는지 직접 확인하기 위해 진행한 실험에서도 유전자 쌍 변이가 나타내는 시너지 효과가 관찰됐다. 세포실험을 통해 해당 유전자 쌍 가운데 유전자 하나의 기능만 억제했을 때는 유의미한 변화가 없었으나, 두 유전자의 기능을 모두 억제하자 세포 표면의 섬모 형성이 뚜렷하게 감소했다. 섬모는 세포가 주변 환경의 신호를 감지하는 구조물로, 정상적인 뇌 발달에 중요한 역할을 한다.
또한 유전자 쌍 변이의 영향은 성별에 따라 다르게 나타났다. 해당 변이를 가진 남성 자폐 환자는 자폐 증상의 심각도가 높았던 반면, 여성 환자는 같은 유전자 쌍 변이를 가지더라도 증상의 심각도 면에서 차이를 보이지 않았다. 유희정 교수는 “같은 유전 변이라도 성별에 따라 영향이 다르게 나타난다는 발견은 자폐 진단과 지원에서 개인별 특성을 고려한 맞춤형 접근이 필요하다는 것을 시사한다”며 “이번 연구는 자폐의 맞춤형 진단 전략과 예측 모델 개발에 매우 중요한 기초자료로 활용될 수 있을 것”이라고 밝혔다.
안준용 교수는 “개별적으로는 영향이 크지 않아 기존 분석에서 놓쳤던 유전 변이들이 특정 조합으로 함께 나타날 때 자폐에 의미 있는 영향을 줄 수 있다는 사실을 확인했다”며 “이 접근법은 자폐뿐 아니라 다른 신경발달 질환의 유전적 원인을 밝히는 데에도 새로운 길을 열어줄 것으로 기대한다”고 말했다.

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