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고양이혼전문변호사 식민·분단의 굴곡 지나온 한·일 80년…여전히 묻는다, 우린 어떻게 연대할 수 있나

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작성자 행복이이
댓글 0건 조회 20회 작성일 26-05-21 13:48

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고양이혼전문변호사 1987년 일본 도쿄예대 대학원생 나카무라 마사토는 여행차 한국을 방문한다. 당시 고낙범, 이불, 최정화 등이 참여한 ‘뮤지엄(MUSEUM)’ 그룹전을 보게 된 그는 한국 작가들과 교류를 시작한다. 홍익대 대학원으로 온 그는 1992년 도쿄예대 동창이던 무라카미 다카시를 한국으로 초대해 서울의 클럽 오존에서 ‘나까무라와 무라까미전’을 개최했다. 당시 서울의 20~30대에게 일본 이름을 제시하고 불쾌한 이름에 동그라미를 쳐달라는 설문조사를 진행했다. 결과는 1위 나카무라, 2위 무라카미. 일제 순사를 연상시켰기 때문일까, 이들은 한국 체류 중 일본인 이름이 불쾌감을 주는 이유를 처음 알았다고 한다. 이 전시는 도쿄와 오사카로 이어지며 동시대 한·일 청년 작가들의 만남을 촉발하는 전환점이 되었다.
그간 잘 알려지지 않았던 한·일 예술가들의 교류를 조망하는 전시 ‘로드 무비: 1945년 이후 한·일 미술’이 오는 9월27일까지 국립현대미술관 과천에서 열린다. 한·일 국교 정상화 60주년을 맞아 1945년 이후 80년의 교류사를 되짚는 이번 전시는 서로 다른 사회적·역사적 상황 속에서 교류를 이어온 미술가 43명(팀)의 작품 200여점을 소개한다.
‘로드 무비’처럼 만남을 흥미롭게 포착하는 것은 교류가 일상으로 확장되던 1990년대다. 나카무라의 ‘한국과 일본’은 일기예보 지도에 함께 놓인 두 나라를 통해 서로 불편해도 같은 틀 안에 있을 수밖에 없는 관계를 보여준다. 이를 작가는 ‘밝은 절망’이라 부른다. 전시를 공동 주최하는 요코하마미술관 구라야 미카 관장은 “일본 전시 제목은 ‘항상 옆에 있으니까’였는데, 서로 잘 아는 것 같지만 오히려 싸우기도 하는 양국 관계를 떠올렸다”고 말했다.
역시 나카무라가 찍은 이불의 스튜디오 사진에는 초기 소프트 조각이 담겼다. 이불은 1990년 일본에서 행위예술 ‘수난유감’과 ‘사이보그’ 연작 등을 통해 국제적 작가로 발돋움했다. 무라카미가 ‘슈퍼플랫’ 개념을 제시하기 이전 사회 비판적 초기작도 전시에서 만날 수 있다. 희귀 동물 가죽으로 초등학생 란도셀 가방을 만들어 자본주의와 교육 시스템의 권력구조를 비판한 ‘R.P.(란도셀 프로젝트)’가 대표적이다.
자유로운 교류가 가능해지기까지, 한·일 미술은 식민과 분단의 굴곡을 지나며 길을 넓혀왔다. 전시는 광복 이후 일본에 남아 활동한 재일조선인 미술가들에서 출발해, 두 나라를 잇는 상징적 존재였던 백남준, 국교 정상화 이후 본격화된 흐름을 작품·자료로 소개한다.
한국에 일본은 마냥 편한 친구는 아니다. 하지만 2000년대 이후 서로의 역사적 문제와 고통을 마주하는 작품들은 ‘다른 가능성’을 보여준다. 전시의 끝에서 이를 붙드는 작품이 다나카 고키의 영상 ‘다치기 쉬운 역사들(로드 무비)’이다. 과거 관동대지진 조선인 학살과 오늘의 혐오를 교차시키며 서로 다른 위치에 선 이들이 어떻게 연대할 수 있는지 묻는다. ‘로드 무비’는 그 물음에서 다시 현재로 이어진다.
차세대 유전자 편집 기술로 뇌 속 신경 연결망이 손상되는 희귀 유전병인 ‘크라베병’ 발병을 억제 가능하다는 점을 밝혀낸 연구 결과가 나왔다.
세브란스병원 재활의학과 조성래 교수, 서울대 의과대학 생화학교실 배상수 교수, 연세대 융합보건의료대학원 서정화 교수 연구팀은 이 같은 내용의 연구를 국제학술지 ‘게놈 메디신(Genome Medicine)’에 발표했다고 18일 밝혔다. 연구진은 크라베병을 유발한 실험동물(생쥐)의 뇌실 안에 유전자가위를 주사해 유전자의 아데닌 염기를 구아닌으로 교체하는 치료가 효과를 보이는지 확인했다.
크라베병은 뇌와 신경을 보호하는 역할의 수초가 망가지는 희귀 유전질환으로, 지방 성분인 갈락토실세라마이드를 분해하는 효소 유전자에 돌연변이가 생겨 발생한다. 이 질환이 있으면 신경계에 독성을 보이는 대사물질인 사이코신이 쌓여 수초가 형성되기 어려워지며, 뇌신경의 신호 전달이 제대로 되지 않는 뇌백질 장애를 유발한다. 아직까지 근본적인 치료법이 나와 있지 않은 상태여서 연구진은 유전자 염기서열 구성을 수정하는 염기교정기를 통해 치료가 가능할지 살펴봤다.
실험에선 아데닌 염기교정기를 이동시킬 바이러스 운반체의 용량에 맞춰 염기교정기를 두 조각으로 나눴다가 세포 안으로 들어간 뒤 접착 단백질을 써서 다시 하나로 이어 붙였다. 완성된 염기교정기는 경로를 안내하는 역할의 RNA를 따라 치료 목표가 되는 유전자 위치로 이동했다. 이어서 유전자가위가 작동해 해당 위치에 있는 변이 유전자를 교정했다.
그 결과, 돌연변이 때문에 작용하지 못했던 갈락토실세라마이드 분해 효소가 치료 5주 후엔 제대로 활동하는 것이 확인됐으며 독성물질인 사이코신 축적은 감소하는 것으로 나타났다. 조직염색과 자기공명영상, 전자현미경을 통해 재확인했을 때도 뇌의 수초가 회복되는 양상을 보였다. 실험동물은 체중과 뇌 무게가 회복됐고 수명이 길어졌다. 특히 운동기능이 2배 이상 향상돼 정상 수준의 약 65%까지 도달한 것으로 나타났다.
조성래 교수는 “이번 연구 결과는 아데닌 염기교정을 이용한 유전자 편집 기술이 크라베병에 대한 치료법으로 적용될 가능성을 보여준다”며 “이 가능성을 기반으로 다양한 희귀난치성 유전질환 치료제 개발과 임상적용에 활용할 수 있을 것이라고 기대한다”고 말했다.
배상수 교수는 “글로벌 유전변이 데이터베이스(ClinVar)를 통해 전체 크라베병 환자 중 아데닌 염기교정이 적용될 수 있는 변이를 가진 비중은 30% 정도였다”며 “아데닌 염기교정은 DNA를 자르지 않고 아데닌을 구아닌으로 정밀하게 교체하는 유전자 편집 기술로, DNA를 자르는 기존 편집술보다 안전하고 정밀하다는 장점이 있다”고 말했다.

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